A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou dois novos registros de medicamentos genéricos à base de liraglutida, princípio ativo utilizado em canetas injetáveis para o tratamento da obesidade e do diabetes tipo 2, fabricados pela farmacêutica brasileira EMS. Os registros foram publicados na edição desta terça-feira (08/09) do Diário Oficial da União.
Os medicamentos apresentam concentração de 6 mg/mL e são soluções injetáveis de aplicação subcutânea, ou seja, administradas na camada de gordura localizada logo abaixo da pele.
Um dos registros corresponde ao Olire, indicado para o tratamento da obesidade. O outro está relacionado ao Lirux, destinado a pacientes com diabetes tipo 2. Segundo a agência, como se tratam de medicamentos genéricos, os produtos serão comercializados pelo nome do princípio ativo, liraglutida, sem uma marca comercial própria.
Apesar de liberado, a autorização não estabelece uma data para que as canetas estejam disponíveis nas farmácias nem determina os preços que serão praticados. Contudo, pela legislação brasileira, medicamentos genéricos devem ter preço inferior ao dos produtos de referência.
No documento oficial os dois produtos aparecem como "genérico clone", modalidade regulatória utilizada quando um medicamento é registrado com base em outro produto que já recebeu autorização da Anvisa, chamado de produto matriz. Neste caso, os medicamentos de referência para os registros são o Olire e o Lirux.
Presente nas chamadas canetas emagrecedoras, a liraglutida atua de forma semelhante ao hormônio GLP-1, produzido naturalmente pelo organismo. Segundo a comunidade médica, após as refeições, a substância estimula a produção de insulina, retardando o esvaziamento do estômago e aumentando a sensação de saciedade.
Com isso, os medicamentos contribuem para diminuir o apetite e a ingestão de alimentos, favorecendo a perda de peso. Em pessoas com diabetes, a liraglutida também auxilia no controle da glicemia.
Contudo, apesar de liberado pela Anvisa, a venda das chamadas canetas emagrecedoras exige prescrição médica nas farmácias desde junho do ano passado e uma das vias da receita deve ficar retida no estabelecimento no momento da compra.
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